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FOXG1-Syndrom durch intragenische Veränderung

ORPHA:598164· ICD-10 Q04.8· FOXG1 syndrome due to intragenic alteration

Vererbung: Autosomal dominant

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Keine medizinische Beratung. Konsultieren Sie eine Fachperson. Diese Informationen sind allgemeine Hinweise auf Basis öffentlicher Daten und ersetzen keine Beratung durch Arzt oder Apotheker.

Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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