Language

Home/Zeldzame ziekte/FOXG1-syndroom door intragenische verandering

FOXG1-syndroom door intragenische verandering

ORPHA:598164· ICD-10 Q04.8· FOXG1 syndrome due to intragenic alteration

Overerving: Autosomal dominant

DE FR IT TR NL PT PL CS UK EN ES ZH

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.