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Síndrome FOXG1 por modificação intragénica

ORPHA:598164· ICD-10 Q04.8· FOXG1 syndrome due to intragenic alteration

Hereditariedade: Autosomal dominant

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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