Language

Strona główna/Choroba rzadka/Iminoglicynuria

Iminoglicynuria

ORPHA:42062· ICD-10 E72.0· Iminoglycinuria

Częstość występowania: 1-9 / 100 000
Dziedziczenie: Autosomal recessive
Wiek zachorowania: All ages

EN ES DE FR TR NL PL CS IT UK PT ZH

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.