Language

Domů/Vzácné onemocnění/Iminoglycinurie

Iminoglycinurie

ORPHA:42062· ICD-10 E72.0· Iminoglycinuria

Prevalence: 1-9 / 100 000
Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: All ages

EN ES DE FR TR NL PL CS IT UK PT ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.