Zespół wrodzonej neutropenii, zwłóknienia szpiku i nefromegalii
ORPHA:369852· ICD-10 D70· Congenital neutropenia-myelofibrosis-nephromegaly syndrome
Definicja
*Zespół wrodzonej neutropenii, zwłóknienia szpiku i nefromegalii jest rzadkim, genetycznie uwarunkowanym, pierwotnym niedoborem odporności, który charakteryzuje się ciężką wrodzoną neutropenią, zwłóknieniem szpiku kostnego i dysfunkcją linii komórkowej neutrofili, która jest oporna na czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów, co objawia się zagrażającymi życiu infekcjami i/lub powstawaniem głębokich ropni, powiększeniem wątroby/śledziony, trombocytopenią, hipergammaglobulinemią, niedokrwistością z retikulocytozą i nefromegalią. Inne opisywane objawy to osteoskleroza i nieprawidłowości neurologiczne (np. opóźnienie rozwoju, ślepota korowa, niedosłuch, ścieńczenie ciała modzelowatego lub dysrytmia w zapisie EEG).
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- Infancy, Neonatal