Zespół Sturge'a i Webera
ORPHA:3205· ICD-10 Q85.8· Sturge-Weber syndrome
Definicja
Rzadki wrodzony zespół nerwowo-skórny definiowany jako malformacja naczyń włosowatych twarzy lub znamię typu port-wine, związany z ipsilateralnymi malformacjami naczyniowymi mózgu i oka, w większości przypadków skutkujący zmiennymi powikłaniami ocznymi i neurologicznymi.
- Częstość występowania
- 1-9 / 100 000
- Dziedziczenie
- Not applicable
- Wiek zachorowania
- Antenatal, Neonatal