vitalwiki

Zespół Sturge'a i Webera

ORPHA:3205· ICD-10 Q85.8· Sturge-Weber syndrome

Definicja

Rzadki wrodzony zespół nerwowo-skórny definiowany jako malformacja naczyń włosowatych twarzy lub znamię typu port-wine, związany z ipsilateralnymi malformacjami naczyniowymi mózgu i oka, w większości przypadków skutkujący zmiennymi powikłaniami ocznymi i neurologicznymi.

Częstość występowania
1-9 / 100 000
Dziedziczenie
Not applicable
Wiek zachorowania
Antenatal, Neonatal