Syndrome de Sturge-Weber
ORPHA:3205· ICD-10 Q85.8· Sturge-Weber syndrome
Définition
Syndrome neurocutané congénital rare défini par une malformation capillaire faciale ou une tache de naissance lie de vin, associé à des malformations vasculaires cérébrales et oculaires ipsilatérales dans la plupart des cas, entraînant des complications oculaires et neurologiques variables.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal