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Syndrome de Sturge-Weber

ORPHA:3205· ICD-10 Q85.8· Sturge-Weber syndrome

Définition

Syndrome neurocutané congénital rare défini par une malformation capillaire faciale ou une tache de naissance lie de vin, associé à des malformations vasculaires cérébrales et oculaires ipsilatérales dans la plupart des cas, entraînant des complications oculaires et neurologiques variables.

Prévalence
1-9 / 100 000
Transmission
Not applicable
Âge de début
Antenatal, Neonatal