Sindrome di Sturge-Weber
ORPHA:3205· ICD-10 Q85.8· Sturge-Weber syndrome
Definizione
La sindrome di Sturge-Weber (SWS) è una malattia neurocutanea congenita rara, caratterizzata da malformazioni dei capillari del viso o da un nevo color macchia di vino-porto (PWB), associati a malformazioni vascolari omolaterali dell'occhio, che nella maggior parte dei pazienti esitano in complicanze oculari e neurologiche di grado variabile.
- Prevalenza
- 1-9 / 100 000
- Trasmissione
- Not applicable
- Età di esordio
- Antenatal, Neonatal