Síndrome de Sturge-Weber
ORPHA:3205· ICD-10 Q85.8· Sturge-Weber syndrome
Definición
Es un síndrome neurocutáneo congénito poco frecuente que se define por una malformación capilar facial o en mancha de vino de Oporto (PWB) presente al nacimiento asociada a malformaciones vasculares ipsilaterales cerebrales y oculares en la mayoría de los casos que dan lugar a complicaciones oculares y neurológicas variables.
- Prevalencia
- 1-9 / 100 000
- Herencia
- Not applicable
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal