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Síndrome de Sturge-Weber

ORPHA:3205· ICD-10 Q85.8· Sturge-Weber syndrome

Definición

Es un síndrome neurocutáneo congénito poco frecuente que se define por una malformación capilar facial o en mancha de vino de Oporto (PWB) presente al nacimiento asociada a malformaciones vasculares ipsilaterales cerebrales y oculares en la mayoría de los casos que dan lugar a complicaciones oculares y neurológicas variables.

Prevalencia
1-9 / 100 000
Herencia
Not applicable
Edad de inicio
Antenatal, Neonatal