Autosomalne dominujące zapalenie rogówki
ORPHA:2334· ICD-10 H16.8· Autosomal dominant keratitis
Definicja
Rzadka, genetycznie uwarunkowana choroba zapalna rogówki charakteryzująca się zmętnieniem przedniego odcinka zrębu rogówki i waskularyzacją obwodowej części rogówki z potencjalną progresją centralną i późniejszym zmniejszeniem ostrości widzenia. Zmienne cechy obejmują nieprawidłowości tęczówki, takie jak ubytki zrębu i wywinięcie błony naczyniowej oka, a także hipoplazję dołka.
- Częstość występowania
- Unknown
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Childhood