Kératite autosomique dominante
ORPHA:2334· ICD-10 H16.8· Autosomal dominant keratitis
Définition
Maladie inflammatoire génétique cornéenne rare, caractérisée par une opacification stromale de la cornée antérieure et une vascularisation de la cornée périphérique, avec possibilité de progression centrale et une réduction subséquente de l'acuité visuelle. Les caractéristiques variables comprennent des anomalies de l'iris, telles que des défauts du stroma et un ectropion uvéal, ainsi qu'une hypoplasie fovéale.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Childhood