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Kératite autosomique dominante

ORPHA:2334· ICD-10 H16.8· Autosomal dominant keratitis

Définition

Maladie inflammatoire génétique cornéenne rare, caractérisée par une opacification stromale de la cornée antérieure et une vascularisation de la cornée périphérique, avec possibilité de progression centrale et une réduction subséquente de l'acuité visuelle. Les caractéristiques variables comprennent des anomalies de l'iris, telles que des défauts du stroma et un ectropion uvéal, ainsi qu'une hypoplasie fovéale.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Childhood