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Queratitis autosómica dominante

ORPHA:2334· ICD-10 H16.8· Autosomal dominant keratitis

Definición

Es un trastorno inflamatorio de la córnea, de origen genético poco frecuente, caracterizado por opacificación del estroma anterior de la córnea y vascularización de la córnea periférica con posible progresión central y posterior reducción de la agudeza visual. Las características variables incluyen anomalías del iris, como defectos del estroma y ectropión úvea, así como hipoplasia foveal.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Childhood