Queratitis autosómica dominante
ORPHA:2334· ICD-10 H16.8· Autosomal dominant keratitis
Definición
Es un trastorno inflamatorio de la córnea, de origen genético poco frecuente, caracterizado por opacificación del estroma anterior de la córnea y vascularización de la córnea periférica con posible progresión central y posterior reducción de la agudeza visual. Las características variables incluyen anomalías del iris, como defectos del estroma y ectropión úvea, así como hipoplasia foveal.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Childhood