Keratitis, autosomal-dominante
ORPHA:2334· ICD-10 H16.8· Autosomal dominant keratitis
Definition
Eine seltene hereditäre Keratitis, die durch eine anteriore stromale Hornhauttrübung und eine Vaskularisierung der peripheren Hornhaut mit potenzieller zentraler Progression und anschließender Verringerung der Sehschärfe gekennzeichnet ist. Zu den variablen Merkmalen gehören Anomalien der Iris, wie Stromadefekte und Ektropium uveae, sowie eine Foveahypoplasie.
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Autosomal dominant
- Erkrankungsalter
- Childhood