Queratite autossómica dominante
ORPHA:2334· ICD-10 H16.8· Autosomal dominant keratitis
Definição
Doença inflamatória genética rara da córnea caracterizada por opacificação estromal anterior da córnea e vascularização da córnea periférica com potencial progressão central e subsequente redução da acuidade visual. Características variáveis ​​incluem anomalias da íris, como defeitos estromais e ectrópio uveae, bem como hipoplasia foveal.
- Prevalência
- Unknown
- Hereditariedade
- Autosomal dominant
- Idade de início
- Childhood