Language

Strona główna/Choroba rzadka/Zespół RIN2

Zespół RIN2

ORPHA:217335· ICD-10 Q82.8· RIN2 syndrome

Częstość występowania: <1 / 1 000 000
Dziedziczenie: Autosomal recessive
Wiek zachorowania: Infancy, Neonatal

FR DE PL TR CS IT UK ZH PT EN ES NL

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.