vitalwiki

Choroba von Willebranda typu 2M

ORPHA:166090· ICD-10 D68.0· Von Willebrand disease type 2M

Definicja

Podtyp choroby von Willebranda typu 2M charakteryzujący się zaburzeniami krzepnięcia związanymi ze zmniejszonym powinowactwem czynnika Willebranda (VWF) do płytek krwi lub kolagenu, przy braku niedoboru multimerów VWF o wysokiej masie cząsteczkowej. Choroba objawia się krwawieniami z błon śluzowych (obfite krwawienia miesiączkowe, krwawienie z nosa, krwotok z przewodu pokarmowego itp.).

Częstość występowania
Unknown
Dziedziczenie
Autosomal dominant