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Malattia di von Willebrand, tipo 2M

ORPHA:166090· ICD-10 D68.0· Von Willebrand disease type 2M

Definizione

Si tratta di un sottotipo della malattia di von Willebrand tipo 2, caratterizzato da una malattia emorragica associata ad una riduzione dell'affinità del fattore di von Willebrand (VWF) per le piastrine o il collagene, in assenza di deficit dei multimeri del VWF ad alto peso molecolare. La malattia si manifesta con emorragie mucocutanee (menorragia, epistassi, emorragie gastrointestinali, ecc.).

Prevalenza
Unknown
Trasmissione
Autosomal dominant