Language

Strona główna/Choroba rzadka/Atelosteogeneza typu I

Atelosteogeneza typu I

ORPHA:1190· ICD-10 Q78.8· Atelosteogenesis type I

Częstość występowania: <1 / 1 000 000
Dziedziczenie: Autosomal dominant
Wiek zachorowania: Antenatal, Neonatal

EN DE FR IT TR PT PL CS ES NL UK ZH

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.