Atélostéogenèse type I
ORPHA:1190· ICD-10 Q78.8· Atelosteogenesis type I
Définition
Syndrome de Pierre Robin associé à une maladie osseuse caractérisée par une forme sévère de petite taille avec membres courts, des luxations articulaires, des pieds bots, ainsi qu'une dysmorphie faciale et des radiographies mettant en évidence des signes caractéristiques.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal