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Atélostéogenèse type I

ORPHA:1190· ICD-10 Q78.8· Atelosteogenesis type I

Définition

Syndrome de Pierre Robin associé à une maladie osseuse caractérisée par une forme sévère de petite taille avec membres courts, des luxations articulaires, des pieds bots, ainsi qu'une dysmorphie faciale et des radiographies mettant en évidence des signes caractéristiques.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Antenatal, Neonatal