Congenitale hypothyreoïdie door ontwikkelingsanomalie
ORPHA:95711· ICD-10 E03.1· Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly
Definitie
Dysgenesie van schildklier is een type van primaire congenitale hypothyreoïdie, een permanente deficiëntie van schildklierhormoon die aanwezig is van bij de geboorte.
- Prevalentie
- 1-5 / 10 000