vitalwiki

Congenitale hypothyreoïdie door ontwikkelingsanomalie

ORPHA:95711· ICD-10 E03.1· Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly

Definitie

Dysgenesie van schildklier is een type van primaire congenitale hypothyreoïdie, een permanente deficiëntie van schildklierhormoon die aanwezig is van bij de geboorte.

Prevalentie
1-5 / 10 000