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Ipotiroidismo congenito da anomalia dello sviluppo

ORPHA:95711· ICD-10 E03.1· Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly

Prevalenza: 1-5 / 10 000

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Non è un consiglio medico. Consultare un professionista sanitario. Queste informazioni sono un riferimento generale basato su dati pubblici e non sostituiscono il consulto con un medico o farmacista.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dati di origine]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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