Kongenitale Hypothyreose durch Entwicklungsanomalie
ORPHA:95711· ICD-10 E03.1· Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly
Definition
Die Schilddrüsen-Dysgenesie ist ein Typ von primärer kongenitaler Hypothyreose mit von Geburt an bestehendem, permanenten Mangel an Schilddrüsenhormon.
- Prävalenz
- 1-5 / 10 000