Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde
ORPHA:95711· ICD-10 E03.1· Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly
Définition
La dysgénésie thyroïdienne est une forme d'hypothyroïdie congénitale (HC) primitive , une insuffisance permanente en hormones thyroïdiennes présente à la naissance de cause thyroïdienne.
- Prévalence
- 1-5 / 10 000