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Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde

ORPHA:95711· ICD-10 E03.1· Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly

Définition

La dysgénésie thyroïdienne est une forme d'hypothyroïdie congénitale (HC) primitive , une insuffisance permanente en hormones thyroïdiennes présente à la naissance de cause thyroïdienne.

Prévalence
1-5 / 10 000