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Início/Doença rara/Hipotiroidismo congénito por anomalia do desenvolvimento

Hipotiroidismo congénito por anomalia do desenvolvimento

ORPHA:95711· ICD-10 E03.1· Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly

Prevalência: 1-5 / 10 000

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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