Myoclonusepilepsie in de kinderjaren
ORPHA:86909· ICD-10 G40.3· Myoclonic epilepsy of infancy
Definitie
Een zeldzaam infantiel epilepsiesyndroom, gekenmerkt door infantiele aanvang van plotse, frequente en gegeneraliseerde myoclonische insulten die optreden bij patiënten met een normale ontwikkeling en normale neurologische functies, en die later verdwijnen tijdens de kindertijd met een doorgaans gunstige uitkomst.
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- Infancy