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Epilepsie myoclonique de l'enfance

ORPHA:86909· ICD-10 G40.3· Myoclonic epilepsy of infancy

Définition

Syndrome épileptique rare du nourrisson caractérisé par des crises myocloniques soudaines, fréquentes et généralisées, qui se résorbent pendant l'enfance et évoluent généralement de manière favorable, survenant chez des patients dont l'examen neurologique et du développement est par ailleurs normal.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Infancy