Finse congenitale nefrose
ORPHA:839· ICD-10 N04.8· Congenital nephrotic syndrome, Finnish type
Definitie
Een zeldzaam, congenitaal nefrotisch syndroom dat gekarakteriseerd wordt door massaal proteïneverlies en aanzienlijk oedeem en zich manifesteert in utero of tijdens de eerste 3 levensmaanden.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- Antenatal, Infancy, Neonatal