Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ
ORPHA:839· ICD-10 N04.8· Congenital nephrotic syndrome, Finnish type
Definition
Ein seltenes kongenitales nephrotisches Syndrom, das durch massiven Eiweißverlust und ausgeprägte Ödeme gekennzeichnet ist und in utero oder während der ersten 3 Lebensmonate auftritt.
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Autosomal recessive
- Erkrankungsalter
- Antenatal, Infancy, Neonatal