Sindrome nefrosica congenita tipo finlandese
ORPHA:839· ICD-10 N04.8· Congenital nephrotic syndrome, Finnish type
Definizione
Si tratta di una sindrome nefrosica congenita rara, caratterizzata dalla massiccia perdita di proteine e da edema marcato che esordiscono in utero o nei primi tre mesi di vita.
- Prevalenza
- Unknown
- Trasmissione
- Autosomal recessive
- Età di esordio
- Antenatal, Infancy, Neonatal