Síndrome nefrótico congénito tipo finlandés
ORPHA:839· ICD-10 N04.8· Congenital nephrotic syndrome, Finnish type
Definición
Es un síndrome nefrótico congénito poco frecuente caracterizado por una pérdida masiva de proteínas y marcado edema que se manifiesta in utero o durante los tres primeros meses de vida.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Antenatal, Infancy, Neonatal