Syndrome néphrotique congénital type finlandais
ORPHA:839· ICD-10 N04.8· Congenital nephrotic syndrome, Finnish type
Définition
Syndrome néphrotique congénital rare, caractérisé par une protéinurie massive et des oedèmes importants, qui se manifestent in utero ou au cours des trois premiers mois postnataux.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Antenatal, Infancy, Neonatal