Language

Home/Zeldzame ziekte/Syndroom van Hermansky-Pudlak door AP3B1-deficiëntie

Syndroom van Hermansky-Pudlak door AP3B1-deficiëntie

ORPHA:664500· Hermansky-Pudlak syndrome due to AP3B1 deficiency

Overerving: Autosomal recessive

DE PT IT NL PL CS FR UK EN ES

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.