Language

Início/Doença rara/Síndrome Hermansky-Pudlak devido a deficiência AP3B1

Síndrome Hermansky-Pudlak devido a deficiência AP3B1

ORPHA:664500· Hermansky-Pudlak syndrome due to AP3B1 deficiency

Hereditariedade: Autosomal recessive

DE PT IT NL PL CS FR UK EN ES

Não é aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde. Estas informações são de referência geral com base em dados públicos e não substituem a consulta com um médico ou farmacêutico.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informações sobre medicamentos e doenças com base em dados públicos.