Language

Domů/Vzácné onemocnění/Heřmanského-Pudlákův syndrom způsobený deficitem AP3B1

Heřmanského-Pudlákův syndrom způsobený deficitem AP3B1

ORPHA:664500· Hermansky-Pudlak syndrome due to AP3B1 deficiency

Dědičnost: Autosomal recessive

DE PT IT NL PL CS FR UK EN ES

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.