Keratitis fugax hereditaria
ORPHA:647815· ICD-10 H16.8
Definitie
Een zeldzame aandoening van oog, gekenmerkt door periodieke inflammatoire aanvallen van hoornvlies die zich manifesteren als unilaterale pijn in het oog, hyperemie van conjunctiva, fotofobie en epifora (tranende ogen) gedurende 1 tot 3 dagen, gevolgd door troebel zicht gedurende meerdere weken.
- Overerving
- Autosomal dominant