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Queratoendotelite fugax hereditária

ORPHA:647815· ICD-10 H16.8· Keratitis fugax hereditaria

Definição

Doença oftálmológica rara caracterizado por episódios inflamatórios periódicos da córnea que se manifestam como dor ocular unilateral, hiperemia conjuntival, fotofobia e epífora com duração de 1 a 3 dias, seguidos de visão turva por várias semanas.

Hereditariedade
Autosomal dominant