Queratoendotelite fugax hereditária
ORPHA:647815· ICD-10 H16.8· Keratitis fugax hereditaria
Definição
Doença oftálmológica rara caracterizado por episódios inflamatórios periódicos da córnea que se manifestam como dor ocular unilateral, hiperemia conjuntival, fotofobia e epífora com duração de 1 a 3 dias, seguidos de visão turva por várias semanas.
- Hereditariedade
- Autosomal dominant