Queratoendotelitis fugaz hereditaria
ORPHA:647815· ICD-10 H16.8· Keratitis fugax hereditaria
Definición
Es un trastorno oftálmico poco frecuente caracterizado por ataques inflamatorios periódicos de la córnea que se manifiestan como dolor ocular unilateral, hiperemia conjuntival, fotofobia y epífora de 1 a 3 días de duración, seguidos de visión borrosa durante varias semanas.
- Herencia
- Autosomal dominant