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Queratoendotelitis fugaz hereditaria

ORPHA:647815· ICD-10 H16.8· Keratitis fugax hereditaria

Definición

Es un trastorno oftálmico poco frecuente caracterizado por ataques inflamatorios periódicos de la córnea que se manifiestan como dolor ocular unilateral, hiperemia conjuntival, fotofobia y epífora de 1 a 3 días de duración, seguidos de visión borrosa durante varias semanas.

Herencia
Autosomal dominant