Kératite fugace héréditaire
ORPHA:647815· ICD-10 H16.8· Keratitis fugax hereditaria
Définition
Maladie ophtalmique rare caractérisée par des crises périodiques d'inflammation de la cornée se manifestant par une douleur oculaire unilatérale, une hyperémie conjonctivale, une photophobie et un épiphora persistant de 1 à 3 jours, suivis d'une vision floue pendant plusieurs semaines.
- Transmission
- Autosomal dominant