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Kératite fugace héréditaire

ORPHA:647815· ICD-10 H16.8· Keratitis fugax hereditaria

Définition

Maladie ophtalmique rare caractérisée par des crises périodiques d'inflammation de la cornée se manifestant par une douleur oculaire unilatérale, une hyperémie conjonctivale, une photophobie et un épiphora persistant de 1 à 3 jours, suivis d'une vision floue pendant plusieurs semaines.

Transmission
Autosomal dominant