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Keratoendotheliitis fugax hereditaria

ORPHA:647815· ICD-10 H16.8· Keratitis fugax hereditaria

Definition

Eine seltene Augenerkrankung, die durch periodische Entzündungsschübe der Hornhaut gekennzeichnet ist, die sich in einseitigen Augenschmerzen, Bindehauthyperämie, Photophobie und Epiphora äußern, die 1 bis 3 Tage andauern, gefolgt von verschwommenem Sehen über mehrere Wochen.

Vererbung
Autosomal dominant