Keratoendotheliitis fugax hereditaria
ORPHA:647815· ICD-10 H16.8· Keratitis fugax hereditaria
Definition
Eine seltene Augenerkrankung, die durch periodische Entzündungsschübe der Hornhaut gekennzeichnet ist, die sich in einseitigen Augenschmerzen, Bindehauthyperämie, Photophobie und Epiphora äußern, die 1 bis 3 Tage andauern, gefolgt von verschwommenem Sehen über mehrere Wochen.
- Vererbung
- Autosomal dominant