CHILD-syndroom
ORPHA:139· ICD-10 Q87.8· CHILD syndrome
Definitie
Een zeldzaam ontwikkelingsdefect tijdens embryogenese, gekenmerkt door unilaterale inflammatoire en schilferende huidlaesies met ipsilaterale viscerale anomalieën en ledemaatanomalieën.
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- X-linked dominant
- Leeftijd van aanvang
- Antenatal, Infancy, Neonatal