Sindrome CHILD
ORPHA:139· ICD-10 Q87.8· CHILD syndrome
Definizione
La sindrome CHILD (CS), emidisplasia congenita con nevi ittiosiformi e difetti degli arti, è una genodermatosi dominante legata all'X con lesioni cutanee desquamative infiammatorie monolaterali, e anomalie ipsilaterali viscerali e degli arti.
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- X-linked dominant
- Età di esordio
- Antenatal, Infancy, Neonatal