Síndrome CHILD
ORPHA:139· ICD-10 Q87.8· CHILD syndrome
Definición
Es un trastorno poco frecuente del desarrollo durante la embriogénesis caracterizado por lesiones cutáneas unilaterales descamativas e inflamatorias con anomalías viscerales y de las extremidades ipsilaterales.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- X-linked dominant
- Edad de inicio
- Antenatal, Infancy, Neonatal