Syndrome CHILD
ORPHA:139· ICD-10 Q87.8· CHILD syndrome
Définition
Anomalie rare du développement embryonnaire caractérisée par des lésions cutanées unilatérales squameuses et inflammatoires, accompagnées d'anomalies ipsilatérales des membres et des viscères.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- X-linked dominant
- Âge de début
- Antenatal, Infancy, Neonatal