Síndrome CHILD
ORPHA:139· ICD-10 Q87.8· CHILD syndrome
Definição
Patologia rara do desenvolvimento durante a embriogénese, caracterizada por lesões cutâneas inflamatórias e descamativas unilaterais, com anomalias viscerais e dos membros ipsilaterais.
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- X-linked dominant
- Idade de início
- Antenatal, Infancy, Neonatal