Neoplasia endocrina multipla tipo 1
ORPHA:652· ICD-10 D44.8· Multiple endocrine neoplasia type 1
Definizione
La neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN1) è una sindrome tumorale ereditaria rara, caratterizzata dallo sviluppo di tumori neuroendocrini multipli delle paratiroidi, del tratto gastro-entero-pancreatico, dell'ipofisi anteriore e, più raramente, della corteccia del surrene, del timo e dei bronchi, talvolta associati ad altri tumori non endocrini.
- Prevalenza
- 1-9 / 100 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant, Not applicable
- Età di esordio
- All ages