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Distrofia muscolare congenita, tipo 1A

ORPHA:258· ICD-10 G71.2· Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy

Prevalenza
1-9 / 1 000 000
Trasmissione
Autosomal recessive
Età di esordio
Antenatal, Infancy, Neonatal