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Sindrome mesomelia-sinostosi

ORPHA:2496· ICD-10 Q74.8· Mesomelia-synostoses syndrome

Definizione

La sindrome mesomelia-sinostosi (MSS) è un'osteocondrodisplasia sindromica da delezione di geni contigui, caratterizzata da un progressivo incurvamento degli avambracci e della parte inferiore delle gambe, che provoca mesomelia, progressiva fusione tra le ossa intracarpali o intratarsali e le falangi prossimali, ptosi, ipertelorismo, anomalie del palato molle, cardiopatia e anomalie ureterali.

Prevalenza
<1 / 1 000 000
Trasmissione
Autosomal dominant
Età di esordio
Antenatal, Infancy, Neonatal