Lissencefalia, tipo 1, da mutazione del gene doublecortin
ORPHA:2148· ICD-10 Q04.3· Lissencephaly type 1 due to doublecortin gene mutation
- Prevalenza
- Unknown
- Trasmissione
- X-linked recessive
- Età di esordio
- Adolescent, Childhood, Infancy, Neonatal
ORPHA:2148· ICD-10 Q04.3· Lissencephaly type 1 due to doublecortin gene mutation