Sindrome di Lynch
ORPHA:144· ICD-10 C18.2· Lynch syndrome
Definizione
Si tratta di una malattia ereditaria rara che predispone allo sviluppo di un'ampia gamma di tumori, tra i quali le neoplasie del tratto digestivo, delle vie urinarie, dei reni, dell'endometrio, dell'ovaio, del cervello e della prostata, e i tumori cutanei sebacei, a seconda del gene interessato. Le neoplasie possono insorgere ad ogni età, ma spesso colpiscono i giovani. I fattori che influenzano la predisposizione individuale allo sviluppo di questi tumori sono il sesso, l'età, il gene interessato e l'eventuale anamnesi positiva per altri tumori.
- Prevalenza
- Unknown
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Adult